Tecnologia do DNA recombinante
A tecnologia do DNA recombinante começou a ser definida no início do ano de 1970. Onde, a partir de uma amostra contendo moléculas do DNA de interesse ou DNA doador, são utilizadas enzimas de restrição, que permitem cortar o DNA em pontos bem definidos, isolando fragmentos de ácido nucleico. Estes são introduzidos ao cromossomo vetor, formando assim as moléculas de DNA recombinante.
Exemplo de ação de uma enzima de Restrição:
Enzima EcoRI (pronunciado "eco érre um") é uma enzima isolada a partir de cepas da bactéria Escherichia coli . Ela ¨corta¨o DNA entre nucleotídeos de base G e A :
Os organismos geneticamente modificados (OGM), são aqueles que, por meio de técnicas de engenharia genética, apresentam algum gene de outro organismo. A produção de organismos transgênicos tem como finalidade a obtenção de organismos com características novas ou melhoradas.
- Produção de Insulina
No passado, a insulina aplicada aos diabéticos era extraída do pâncreas ou da urina de porcos. Atualmente, com o desenvolvimento da ciência, é possível criar esse hormônio em laboratório. Essa insulina é sintetizada a partir de bactérias, em especial a Escherichia coli, onde o gene humano de interesse é inserido para ser replicado.
Utilização da técnica de DNA recombinante para a formação de milho transgênico. Com a aquisição desse novo gene, o milho se torna mais resistente ao ataque de pragas.
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