Alelos Múltiplos
Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um gene (genótipo) apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico (endereço do gene), determinando uma característica (fenótipo).
A explicação para a coexistência polialélica, deriva dos processos mutagênicos (mutações) produzindo séries alélicas selecionadas e adaptadas ao ambiente.
Vídeo - resumindo alelos múltiplos
No organismo humano, o sistema ABO representa um caso típico de
alelos múltiplos ou polialelia, onde de forma dominante e recessiva,
os alelos: IA, IB e i, definem os quatro tipos possíveis sanguíneos: O, A , B, e AB.
Vídeo Resumo - Sistema ABO e Fator RH
Essa doença também pode ocorrer em casos em que a mãe de fator Rh- recebe sangue Rh+ em uma transfusão sanguínea. Assim, em gestações de fetos Rh+, há o risco de desenvolvimento de eritroblastose.
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Exercícios Polialelia I - Clique aqui para responder
Mais Exercícios
Exercícios II - grupos Sanguíneos e Fator Rh
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Valeu
Profº Ednei
Tecnologia do DNA recombinante
A tecnologia do DNA recombinante começou a ser definida no início do ano de 1970. Onde, a partir de uma amostra contendo moléculas do DNA de interesse ou DNA doador, são utilizadas enzimas de restrição, que permitem cortar o DNA em pontos bem definidos, isolando fragmentos de ácido nucleico. Estes são introduzidos ao cromossomo vetor, formando assim as moléculas de DNA recombinante.
Exemplo de ação de uma enzima de Restrição:
Enzima EcoRI (pronunciado "eco érre um") é uma enzima isolada a partir de cepas da bactéria Escherichia coli . Ela ¨corta¨o DNA entre nucleotídeos de base G e A :
Os organismos geneticamente modificados (OGM), são aqueles que, por meio de técnicas de engenharia genética, apresentam algum gene de outro organismo. A produção de organismos transgênicos tem como finalidade a obtenção de organismos com características novas ou melhoradas.
- Produção de Insulina
No passado, a insulina aplicada aos diabéticos era extraída do pâncreas ou da urina de porcos. Atualmente, com o desenvolvimento da ciência, é possível criar esse hormônio em laboratório. Essa insulina é sintetizada a partir de bactérias, em especial a Escherichia coli, onde o gene humano de interesse é inserido para ser replicado.
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Exercício II - resolvendo cruzamentos básicos em
genética:
Como o auxílio do quadro de Punnet (Relembre no
vídeo acima) resolva as questões abaixo:
1. A cor preta dos pelos em porquinhos-da-Índia é condicionada por um gene dominante ( B ) em relação ao gene que condiciona pelos brancos ( b ). Uma fêmea preta ( Bb ) que já tinha tido filhotes brancos é cruzada com um macho branco. A probabilidade de nascer uma fêmea branca é de
a) 1/4
b) 1/2
c) 1.
d) 0.
e) 3/4
2. O albinismo é uma condição que determina a
ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um
gene recessivo ( a ). Imagine um
casal cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa
condição. Qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com
albinismo?
a) 1/4
b) 1/2
c) 3/4
d) 1/3
e) 2/3
3. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para
flores brancas ( b ) é recessivo em
relação ao alelo para flores rosadas ( B
). O pólen de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma flor
branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na prole?
a) 1 rosada : 1 branca.
b) 2 rosadas : 1 branca.
c) 1 rosada : 2 brancas.
d) 3 rosadas : 1 branca.
4. A acondroplasia é uma forma de nanismo que
ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs
são homozigóticas recessivas ( aa ) para
o gene determinante dessa característica. José é um anão (Aa), filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura ( aa ), que não é anã.
Qual é a probabilidade de José e Laura terem
uma filha anã?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
REVISITANDO O MATERIAL GENÉTICO E SEUS PROCESSOS
Material genético é conjunto de moléculas ácidos nucleicos que codificam os genes. Ele contém todas as informações genéticas que determinam as características de uma vida orgânica.
Ácidos Nucléicos DNA e RNA
Assistam esse pequeno vídeo explicando as diferenças entre DNA e RNA:
Os passos em que a informação passa de código genético para fenótipo (características) são os seguintes:
O DNA, que nas células eucariontes está localizado no núcleo, contém todas as informações genéticas de um ser e seu processo de duplicação é importante para o crescimento, reprodução e reparo celular.
Representação da duplicação
Cariótipo (conjunto de cromossomos) de uma fêmea → 22AA + XX ou 46,XX
Cariótipo (conjunto de cromossomos) de um macho → 22AA + XY ou 46,XY
Sistema XY
Em quase todos os vertebrados e em muitos invertebrados em que os sexos são separados, as fêmeas apresentam dois cromossomos sexuais idênticos (XX), e os machos, um cromossomo idêntico ao das fêmeas e outro diferente (XY). Nos mamíferos, um gene no cromossomo Y leva ao desenvolvimento de testículos, que produzem hormônios masculinos. Na ausência desse gene, formam-se ovários, que produzem hormônios femininos.
Esse sistema, chamado sistema XY, está presente também em muitas plantas.
Metade dos espermatozoides dos machos possuem o cromossomo X e a outra metade, o cromossomo Y. Dizemos, então, que o sexo masculino é heterogamético.
Nas fêmeas, todos os óvulos apresentam cromossomo X, pois elas possuem apenas esse tipo de cromossomo sexual. Dizemos que o sexo feminino é homogamético.
O sexo biológico é determinado no momento da fecundação. Se o óvulo (o qual só tem cromossomo X) for fecundado por um espermatozóide com cromossomo X, o embrião formado originará uma fêmea; se o for por um espermatozoide Y, nascerá um macho. Veja abaixo:
QUESTÕES COM CONTEÚDOS SOBRE CITOLOGIA, MATERIAL GENÉTICO, BIOENERGÉTICA E TAXONOMIA/SISTEMÁTICA: Simulado Enem Biologia I - CLIQUE AQUI P...
