Biologia III - Princípios básicos de Genética

Fala, Terceirão!! Vamos de Biologia!! Iniciaremos uma introdução ao maravilhoso mundo da Genética. Abaixo tem um resumo desse conteúdo e no final tem um exercício bacana! Vamos nessa!

Genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações. Por volta de 1986, Gregor Mendel postulou duas Leis que serviriam como ponto de partida e até hoje são a base do estudo da hereditariedade (= transmissão das caraterísticas dos pais para os filhos).

Gregor Mendel - Pai da Genética.

Assistam aos pequenos vídeos abaixo sobre os conceitos básicos de genética

Cromossomos

Os cromossomos são sequencias da molécula de DNA, em forma de espiral, que apresentam genes e nucleotídeos.

O número de cromossomos (cariótipo) varia de uma espécie para outra.

Por exemplo, a mosca Drosophila possui 8 cromossomos nas células do corpo e 4 nos gametas. A espécie humana possui um número total de 46 cromossomos nas células diploides e 23 nos gametas.

Representação de cromossomos homólogos e a localização (ou locus gênico) de alguns genes alelos, que determinam características específicas.

Assistam ao vídeo sobre a 1ª Lei de Mendel

Assistam ao vídeo:  Alelos - homozigotos e heterozigotos 

Descontraindo: recessividade x dominância

Sacou?😉😂

Principais Padrões de Herança Genética:

A Herança Monogênica é determinada por um ou poucos genes(alelos), cuja expressão não é influenciada ou é pouco afetada pelo meio.

Para ser afetado por uma característica recessiva, o filho deve herdar uma cópia mutante do gene de ambos os pais, ou seja ser homozigoto recessivo (exemplo: aa) 

Se o filho herda apenas um gene mutante de um pai, então a criança será um portador da do gene e não será afetado. (exemplo: Aa)

Doenças dominantes tendem a aparecer em várias gerações de uma família, e muitos membros da família são afetados.

Os padrões de herança para doenças ligadas ao X são mais complexos do que os outros padrões de herança, porque o sexo de ambos os pais e seus filhos determinar se a característica pode ser transmitida aos filhos.

No par 23 do cariótipo humano, todas as mulheres têm dois cromossomos X. Todos os homens têm um X e um Y. 

Quando um homem e uma mulher tiverem um filho, a mulher sempre irá passar um cromossomo X. O homem vai passar um X ou um Y. 

Se ele passar um X, a criança terá dois cromossomos X e será uma menina. Se ele passar um Y, a criança terá um X e um Y e será um menino.

Exemplos: Daltonismo, hemofilia.

Exercício I on-line (clique aqui para responder)

----------------------------------------------------------------------------------------------

Ôpa! Ôpa! Ôpa!  Vamos treinar a resolução de problemas básicos em genética utilizando o Quadro de Punnet. 

 

Exercício II - resolvendo cruzamentos básicos em genética:

Como o auxílio do quadro de Punnet (Relembre no vídeo acima) resolva as questões abaixo:

 

 

1.  A cor preta dos pelos em porquinhos-da-Índia é condicionada por um gene dominante ( B ) em relação ao gene que condiciona pelos brancos ( b ). Uma fêmea preta ( Bb ) que já tinha tido filhotes brancos é cruzada com um macho branco. A probabilidade de nascer uma fêmea branca é de

 

a) 1/4

b) 1/2

c) 1.

d) 0.

e) 3/4

 

2. O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo ( a ). Imagine um casal cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa condição. Qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

 

a) 1/4

b) 1/2

c) 3/4

d) 1/3

e) 2/3

 

3. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas ( b ) é recessivo em relação ao alelo para flores rosadas ( B ). O pólen de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma flor branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na prole?

 

a) 1 rosada : 1 branca.

b) 2 rosadas : 1 branca.

c) 1 rosada : 2 brancas.

d) 3 rosadas : 1 branca.

  

4. A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigóticas recessivas ( aa ) para o gene determinante dessa característica. José é um anão (Aa), filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura ( aa ), que não é anã.

Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã?

 

a) 0%

b) 25%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

Façam as respostas no caderno e me mandem a foto delas para meu e-mail  ednei.merces@enova.educacao.ba.gov.br 

----------------------------------------------------------------------------------------------

MAIS ATIVIDADES  DE CADERNO!!!!!!

EXERCÍCIO III

Façam as respostas no caderno e me mandem a foto delas para meu e-mail  ednei.merces@enova.educacao.ba.gov.br 

Valeu!

Profº Ednei